규제과학전문가회

전문가회에서는 회원분들의 경력관리를 통해 이직을 희망하시는 회원분 혹은 인재를 추천 받고자 하는 회원사 간 가교 역할을 하여 보다 효율적으로 적재적소에 인재 수급이 원활히 유지될 수 있도록 도움을 드리고자 합니다. 법인회원사 중심으로 운영되며, 인력 충원이 필요하신 회원사 또는 이직을 희망하시는 전문가회 회원분들은 언제든지 E-mail(phasa@phasa.or.kr)로 문의를 주시면 성실히 협조하여 도움을 드리겠습니다. (개인 비밀 보장) 아울러, 다음과 같은 1개의 포지션(글로벌 RA 분야)이 전문가회로 오픈되어 메일을 드리오니 참고하시어 관심 있는 분께서는 4월 3일(금)까지 E-mail(phasa@phasa.or.kr)로 지원 의사를 회신 주시면 자세한 사항(기업 및 담당자 정보 등)을 전달해 드릴 예정이오니 많은 관심과 참여를 부탁드립니다. 감사합니다. 1. 글로벌 RA분야 경력자 (대리급)     ※ 4월 3일(금)까지   - 회사구분 : 국내 제약회사 (근무지 : 과천시)   - 담당업무 : 의약품 및 의료기기 해외등록/인허가(미국, 유럽, 호주, 아시아(일본, 중국,베트남 등), 중남미, 중동 외 다수), 해외 등록/인허가 규정 조사, 신제품 허가 검토, CTD 검토, 해외 파트너사 연락 및 관리, 해외 허가 관련 전시회 및 학회 참여, 해외 파트너사 화상회의, 기타 등록/인허가 관련 업무 등   - 자격요건 : 해외허가 경력 3년 이상, 대졸 이상(4년), 영어 능통자 (TOEIC 900점 이상)   - 우대사항 : 제 2외국어 우수자 우대 (영어, 일본어, 중국어 등), 약사면허 소지자 우대, 관련 전공 우대

전문가회에서는 회원분들의 경력관리를 통해 이직을 희망하시는 회원분 혹은 인재를 추천 받고자 하는 회원사 간 가교 역할을 하여 보다 효율적으로 적재적소에 인재 수급이 원활히 유지될 수 있도록 도움을 드리고자 합니다. 법인회원사 중심으로 운영되며, 인력 충원이 필요하신 회원사 또는 이직을 희망하시는 전문가회 회원분들은 언제든지 E-mail(phasa@phasa.or.kr)로 문의를 주시면 성실히 협조하여 도움을 드리겠습니다. (개인 비밀 보장) 아울러, 다음과 같은 1개의 포지션(글로벌 RA 분야)이 전문가회로 오픈되어 메일을 드리오니 참고하시어 관심 있는 분께서는 E-mail(phasa@phasa.or.kr)로 지원 의사를 회신 주시면 자세한 사항(기업 및 담당자 정보 등)을 전달해 드릴 예정이오니 많은 관심과 참여를 부탁드립니다. 감사합니다.  1. 글로벌 RA분야 경력자 (과장~차장급)     ※ 채용시 마감   - 회사구분 : 국내 제약회사 (근무지 : 서울시 서초구)   - 담당업무 : 해외등록/인허가 (미국, 캐나다, 일본, 베트남 외 다수), CTD/ACTD 작성, 해외 등록 / 인허가 규정 조사, CMO/CDMO 사업 지원 (CMC 파트 문서 작성), 해외 전시회, 학회, 행사 지원, 기타등록/인허가 관련 업무   - 자격요건 : 경력 5년 이상, 대졸이상(4년), 영어 능통자 (TOEIC 900점 이상)   - 우대사항 : 제 2외국어 우수자 우대 (일본어, 베트남어, 중국어 등), 약사면허 소지자 우대, RAC 자격증 소지자 우대

전문가회에서는 회원분들의 경력관리를 통해 이직을 희망하시는 회원분 혹은 인재를 추천 받고자 하는 회원사 간 가교 역할을 하여 보다 효율적으로 적재적소에 인재 수급이 원활히 유지될 수 있도록 도움을 드리고자 합니다. 법인회원사 중심으로 운영되며, 인력 충원이 필요하신 회원사 또는 이직을 희망하시는 전문가회 회원분들은 언제든지 E-mail(phasa@phasa.or.kr)로 문의를 주시면 성실히 협조하여 도움을 드리겠습니다. (개인 비밀 보장) 아울러, 다음과 같은 1개의 포지션(RA 분야)이 전문가회로 오픈되어 메일을 드리오니 참고하시어 관심 있는 분께서는 3월 27일(금)까지 E-mail(phasa@phasa.or.kr)로 지원 의사를 회신 주시면 자세한 사항(기업 및 담당자 정보 등)을 전달해 드릴 예정이오니 많은 관심과 참여를 부탁드립니다. 감사합니다. 1. RA분야 경력자 (개발부, 대리급)     ※ 3월 27일(금)까지   - 회사구분 : 국내 제약회사 (근무지 : 서울시 강서구)   - 담당업무 : 건강보험심사평가원(건강보험심사평가원) 약가 관련 업무, 약가 등재 및 약가 산정 자료 준비, 약가 인하 대응 및 사후 관리, 관련 법규 및 고시 검토, 상표 및 특허 관리 업무, 의약품 상표 출원 및 등록 관리, 의약품 허가 자료 검토 및 작성 지원, 개발 일정 관리 및 문서 관리, 관련 법규 모니터링   - 자격요건 : 대졸 이상 (약학, 생명과학, 화학, 법학 등 관련 전공 우대), 문서 작성 및 커뮤니케이션 능력 우수자   - 우대사항 : 약가 업무 경험자, 특허·상표 업무 경험자, 제약회사 개발/RA 경력자, 영어 독해 가능자

전문가회에서는 회원분들의 경력관리를 통해 이직을 희망하시는 회원분 혹은 인재를 추천 받고자 하는 회원사 간 가교 역할을 하여 보다 효율적으로 적재적소에 인재 수급이 원활히 유지될 수 있도록 도움을 드리고자 합니다. 법인회원사 중심으로 운영되며, 인력 충원이 필요하신 회원사 또는 이직을 희망하시는 전문가회 회원분들은 언제든지 E-mail(phasa@phasa.or.kr)로 문의를 주시면 성실히 협조하여 도움을 드리겠습니다. (개인 비밀 보장) 아울러, 다음과 같은 1개의 포지션(RA 분야)이 전문가회로 오픈되어 메일을 드리오니 참고하시어 관심 있는 분께서는 3월 16일(월)까지 E-mail(phasa@phasa.or.kr)로 지원 의사를 회신 주시면 자세한 사항(기업 및 담당자 정보 등)을 전달해 드릴 예정이오니 많은 관심과 참여를 부탁드립니다. 감사합니다.  1. RA분야 경력자 (RA팀, 과장급 이상)     ※ 3월 16일(월)까지   - 회사구분 : 국내 제약회사 (근무지 : 경기 성남시 분당구(판교))   - 담당업무 : 신제품/사후 관리, 의약품 허가 전략 수립, 국내외 가이드라인 및 규정 검토, 식약처 대응 등 RA 전반 업무   - 자격요건 : 경력 최소 7년 이상   - 우대사항 : 식약처 근무 경험 보유자, 약사면허 소지자 우대

전문가회에서는 회원분들의 경력관리를 통해 이직을 희망하시는 회원분 혹은 인재를 추천 받고자 하는 회원사 간 가교 역할을 하여 보다 효율적으로 적재적소에 인재 수급이 원활히 유지될 수 있도록 도움을 드리고자 합니다. 법인회원사 중심으로 운영되며, 인력 충원이 필요하신 회원사 또는 이직을 희망하시는 전문가회 회원분들은 언제든지 E-mail(phasa@phasa.or.kr)로 문의를 주시면 성실히 협조하여 도움을 드리겠습니다. (개인 비밀 보장) 아울러, 다음과 같은 3개의 포지션(RA, 해외 RA, BD 분야)이 전문가회로 오픈되어 메일을 드리오니 참고하시어 관심 있는 분께서는 2월 23일(월)까지 E-mail(phasa@phasa.or.kr)로 지원 의사를 회신 주시면 자세한 사항(기업 및 담당자 정보 등)을 전달해 드릴 예정이오니 많은 관심과 참여를 부탁드립니다. 감사합니다.  1. 의약품 RA 분야 경력자      * 2월 23일(월) 까지   - 회사 구분 : 국내 제약회사 (근무지 : 성남시 분당구)   - 담당업무 : 의약품 인허가 업무(신제품 탐색, 개발 일정 관리, 인허가, 변경 관리 등, 보험약가 신청 및 사후 관리, 최신 규제사항 모니터링 및 정책 반영, 표시자재, 패키징 및 발매)   - 자격요건 : 관련/유사 경력 3~10년이내, 대학교(4년제) 졸업 이상 관련 전공자(약학, 화학, 생명과학 계열 등)   - 우대사항 : 보툴리눔 톡신 인허가 경험자, 약사면허 취득자, 제약/바이오 인허가 경험자, 영어 활용 능력 우수자 우대 2. 해외 인허가 및 등록담당 분야 경력자      * 2월 23일(월) 까지   - 회사 구분 : 국내 제약회사 (근무지 : 성남시 분당구)   - 담당업무 : 수출 대상 품목에 대해 해당 국가의 규제요건 검토, 국가별 허가 전략 및 마일스톤 확립, 해외 등록자료 작성 및 보완, 변경 및 갱신 검토, 개발 제품 CTD, 기술문서 작성 및 검토 업무   - 자격요건 : 관련/유사 경력 3~10년이내, 대학교(4년제) 졸업 이상 관련 전공자(약학, 생명과학, 화학 등 관련학과 전공)   - 우대사항 : 보툴리눔 톡신 및 더말 필러 제품 관련 해외 등록 유경험자, 기타 의약품 해외 인허가 경험자(미국, 유럽 해외 등록), 영어 활용 능력 우수자 우대 3. BD 분야 경력자(팀장급)      * 2월 23일(월) 까지   - 회사 구분 : 국내 제약회사 (근무지 : 성남시 분당구)   - 담당업무 : 신제품 기획(산업구조 및 제품군 분석, 자사 의약품 및 의료기기 중장기 포트폴리오 수립), 도입 제품 특허 검토 및 기술 조사, 라이선스 인/아웃(Asset 및 품목 검토, Term sheet, Business Deal 구조 검토 및 수립 등), 협상 및 계약 체결, 계약서 작성 검토, 자사 제품의 해외 진출 및 해외 등록 전략 기획 및 수립   - 자격요건 : 관련/유사 경력 5~12년이내, 대학교(4년제) 졸업 이상 관련 전공자(약학, 생명과학, 화학 등 관련학과 전공)   - 우대사항 : 석사/박사 우대, 제약회사 경력자 우대, 국내 및 해외 RA 경력자 우대, 바이오벤처 BD 경험자 우대, 영어 활용 능력 우수자 우대