규제과학전문가회

전문가회에서는 회원분들의 경력관리를 통해 이직을 희망하시는 회원분 혹은 인재를 추천 받고자 하는 회원사 간 가교 역할을 하여 보다 효율적으로 적재적소에 인재 수급이 원활히 유지될 수 있도록 도움을 드리고자 합니다.  법인회원사 중심으로 운영되며, 인력 충원이 필요하신 회원사 또는 이직을 희망하시는 전문가회 회원분들은 언제든지 E-mail(phasa@phasa.or.kr)로 문의를 주시면 성실히 협조하여 도움을 드리겠습니다. (개인 비밀 보장)  아울러, 다음과 같은 1개의 포지션(국내 RA 분야)이 전문가회로 오픈되어 메일을 드리오니 참고하시어 관심 있는 분께서는 9월 9일(수)까지 E-mail(phasa@phasa.or.kr)로 지원 의사를 회신 주시면 자세한 사항(기업 및 담당자 정보 등)을 전달해 드릴 예정이오니 많은 관심과 참여를 부탁드립니다. 감사합니다. 1. 국내 RA분야 경력자 (대리~과장급)     ※ 9월 9일(수)까지   - 회사구분 : 국내 제약회사 (근무지 : 과천시)   - 담당업무 : 신제품(신약 및 자료제출의약품) 인허가 및 일정 관리, 허가 전략 수립 및 대응, 기허가 제품 및 해외 파트너사 도입 품목 관리, 국내 약사 법령 및 관련 가이드라인 분석, 대관 업무 등    - 자격요건 : 국내 RA 경력 3년 이상, 대졸 이상(4년), 의/약학 이공계열 등 관련학과 전공자   - 우대사항 : 제 2외국어 우수자 우대 (영어, 일본어, 중국어 등), 약사면허 소지자 우대, 신약, 자료제출의약품 인허가 경험 보유자, 식약처(지방청) 대관 업무 경험 보유자

전문가회에서는 회원분들의 경력관리를 통해 이직을 희망하시는 회원분 혹은 인재를 추천 받고자 하는 회원사 간 가교 역할을 하여 보다 효율적으로 적재적소에 인재 수급이 원활히 유지될 수 있도록 도움을 드리고자 합니다. 법인회원사 중심으로 운영되며, 인력 충원이 필요하신 회원사 또는 이직을 희망하시는 전문가회 회원분들은 언제든지 E-mail(phasa@phasa.or.kr)로 문의를 주시면 성실히 협조하여 도움을 드리겠습니다. (개인 비밀 보장) 아울러, 다음과 같은 2개의 포지션(국내 개발/RA, 글로벌 RA 분야)이 전문가회로 오픈되어 메일을 드리오니 참고하시어 관심 있는 분께서는 7월 3일(금)까지 E-mail(phasa@phasa.or.kr)로 지원 의사를 회신 주시면 자세한 사항(기업 및 담당자 정보 등)을 전달해 드릴 예정이오니 많은 관심과 참여를 부탁드립니다. 감사합니다. 1. 국내 개발/RA분야 경력자 (대리~과장급)     ※ 7월 3일(금)까지   - 회사구분 : 국내 제약회사 (근무지 : 과천시)   - 담당업무 : 의약품 국내 개발 추진 및 허가 관리 업무, 단계별 개발 일정 수립, 진행형황 모니터링 및 리스크 관리, 목표 발매 시점에 맞춘 인허가 일정 및 대응 계획 수립 및 대응 진행, 기허가 제품 관리, 국내 규정, 가이드라인 검토 및 규제 환경 대응, 식약처(지방청) 대관 업무   - 자격요건 : 국내 의약품 개발 경력 3년 이상(대리~과장급), 대졸 이상(4년)   - 우대사항 : 신약, 자료제출의약품 인허가 경험 보유자, 제2외국어 우수자 우대 (영어, 일본어), 약사면허 소지자 우대, 관련 전공 우대 2. 글로벌 RA분야 경력자 (대리~과장급)     ※ 7월 3일(금)까지   - 회사구분 : 국내 제약회사 (근무지 : 과천시)   - 담당업무 : 의약품 및 의료기기 해외등록/인허가(미국, 유럽, 호주, 아시아(일본, 중국,베트남 등), 중남미, 중동 외 다수), 해외 등록/인허가 규정 조사, 신제품 허가 검토, CTD 검토, 해외 파트너사 연락 및 관리, 해외 허가 관련 전시회 및 학회 참여, 해외 파트너사 화상회의, 기타 등록/인허가 관련 업무 등   - 자격요건 : 해외허가 경력 3년 이상(대리~과장급), 대졸 이상(4년), 영어 능통자 (TOEIC 900점 이상)   - 우대사항 : 제 2외국어 우수자 우대 (영어, 일본어, 중국어 등), 약사면허 소지자 우대, 관련 전공 우대

전문가회에서는 회원분들의 경력관리를 통해 이직을 희망하시는 회원분 혹은 인재를 추천 받고자 하는 회원사 간 가교 역할을 하여 보다 효율적으로 적재적소에 인재 수급이 원활히 유지될 수 있도록 도움을 드리고자 합니다. 법인회원사 중심으로 운영되며, 인력 충원이 필요하신 회원사 또는 이직을 희망하시는 전문가회 회원분들은 언제든지 E-mail(phasa@phasa.or.kr)로 문의를 주시면 성실히 협조하여 도움을 드리겠습니다. (개인 비밀 보장) 아울러, 다음과 같은 1개의 포지션(글로벌 RA 분야)이 전문가회로 오픈되어 메일을 드리오니 참고하시어 관심 있는 분께서는 4월 3일(금)까지 E-mail(phasa@phasa.or.kr)로 지원 의사를 회신 주시면 자세한 사항(기업 및 담당자 정보 등)을 전달해 드릴 예정이오니 많은 관심과 참여를 부탁드립니다. 감사합니다. 1. 글로벌 RA분야 경력자 (대리급)     ※ 4월 3일(금)까지   - 회사구분 : 국내 제약회사 (근무지 : 과천시)   - 담당업무 : 의약품 및 의료기기 해외등록/인허가(미국, 유럽, 호주, 아시아(일본, 중국,베트남 등), 중남미, 중동 외 다수), 해외 등록/인허가 규정 조사, 신제품 허가 검토, CTD 검토, 해외 파트너사 연락 및 관리, 해외 허가 관련 전시회 및 학회 참여, 해외 파트너사 화상회의, 기타 등록/인허가 관련 업무 등   - 자격요건 : 해외허가 경력 3년 이상, 대졸 이상(4년), 영어 능통자 (TOEIC 900점 이상)   - 우대사항 : 제 2외국어 우수자 우대 (영어, 일본어, 중국어 등), 약사면허 소지자 우대, 관련 전공 우대

전문가회에서는 회원분들의 경력관리를 통해 이직을 희망하시는 회원분 혹은 인재를 추천 받고자 하는 회원사 간 가교 역할을 하여 보다 효율적으로 적재적소에 인재 수급이 원활히 유지될 수 있도록 도움을 드리고자 합니다. 법인회원사 중심으로 운영되며, 인력 충원이 필요하신 회원사 또는 이직을 희망하시는 전문가회 회원분들은 언제든지 E-mail(phasa@phasa.or.kr)로 문의를 주시면 성실히 협조하여 도움을 드리겠습니다. (개인 비밀 보장) 아울러, 다음과 같은 1개의 포지션(글로벌 RA 분야)이 전문가회로 오픈되어 메일을 드리오니 참고하시어 관심 있는 분께서는 E-mail(phasa@phasa.or.kr)로 지원 의사를 회신 주시면 자세한 사항(기업 및 담당자 정보 등)을 전달해 드릴 예정이오니 많은 관심과 참여를 부탁드립니다. 감사합니다.  1. 글로벌 RA분야 경력자 (과장~차장급)     ※ 채용시 마감   - 회사구분 : 국내 제약회사 (근무지 : 서울시 서초구)   - 담당업무 : 해외등록/인허가 (미국, 캐나다, 일본, 베트남 외 다수), CTD/ACTD 작성, 해외 등록 / 인허가 규정 조사, CMO/CDMO 사업 지원 (CMC 파트 문서 작성), 해외 전시회, 학회, 행사 지원, 기타등록/인허가 관련 업무   - 자격요건 : 경력 5년 이상, 대졸이상(4년), 영어 능통자 (TOEIC 900점 이상)   - 우대사항 : 제 2외국어 우수자 우대 (일본어, 베트남어, 중국어 등), 약사면허 소지자 우대, RAC 자격증 소지자 우대

전문가회에서는 회원분들의 경력관리를 통해 이직을 희망하시는 회원분 혹은 인재를 추천 받고자 하는 회원사 간 가교 역할을 하여 보다 효율적으로 적재적소에 인재 수급이 원활히 유지될 수 있도록 도움을 드리고자 합니다. 법인회원사 중심으로 운영되며, 인력 충원이 필요하신 회원사 또는 이직을 희망하시는 전문가회 회원분들은 언제든지 E-mail(phasa@phasa.or.kr)로 문의를 주시면 성실히 협조하여 도움을 드리겠습니다. (개인 비밀 보장) 아울러, 다음과 같은 1개의 포지션(RA 분야)이 전문가회로 오픈되어 메일을 드리오니 참고하시어 관심 있는 분께서는 3월 27일(금)까지 E-mail(phasa@phasa.or.kr)로 지원 의사를 회신 주시면 자세한 사항(기업 및 담당자 정보 등)을 전달해 드릴 예정이오니 많은 관심과 참여를 부탁드립니다. 감사합니다. 1. RA분야 경력자 (개발부, 대리급)     ※ 3월 27일(금)까지   - 회사구분 : 국내 제약회사 (근무지 : 서울시 강서구)   - 담당업무 : 건강보험심사평가원(건강보험심사평가원) 약가 관련 업무, 약가 등재 및 약가 산정 자료 준비, 약가 인하 대응 및 사후 관리, 관련 법규 및 고시 검토, 상표 및 특허 관리 업무, 의약품 상표 출원 및 등록 관리, 의약품 허가 자료 검토 및 작성 지원, 개발 일정 관리 및 문서 관리, 관련 법규 모니터링   - 자격요건 : 대졸 이상 (약학, 생명과학, 화학, 법학 등 관련 전공 우대), 문서 작성 및 커뮤니케이션 능력 우수자   - 우대사항 : 약가 업무 경험자, 특허·상표 업무 경험자, 제약회사 개발/RA 경력자, 영어 독해 가능자