제약산업의 성공적인 미래를 선도하는 PhaSA

PhaSA는 대한민국의 제약산업을 미래의 확실한 핵심산업으로 성장시키기 위한 견고한 기틀을 마련하고자 합니다.

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2024-05
PhaSA 2024 RA 실무자 과정 신청의 件

1. 귀 사의 무궁한 발전을 기원합니다.

 

2. 제약개발 관련 직무 중심의 전문가단체인 제약개발전문가회(PhaSA)에서는 제약맞춤형 인재개발 양성과 인적인프라 구축을 위해 제약개발(RA), 의약품 가격(MA) 그리고 사업개발(BD), 연구개발(R&D) 등의 다양한 제약산업 직무교육 과정을 매년 실무자 중심으로 운영해오고 있습니다.

 

3. 금번에 개발분야 경력 5년 이하를 대상으로 진행하는 RA 실무자 과정은 RA업무이해, 인허가 절차, 비/임상시험 관련 규정, 허가특허 연계제도 등 기초 이론을 함양할 수 있는 맞춤형 교육내용으로 다음과 같이 진행하고자 하오니 많은 관심과 참여 부탁드립니다.

 

           ―  다  음  ― 

 

● 교육 과정명: 2024 RA 실무자 과정

● 일정: 2024년 6월 17일(월), 18일(화) 2일 과정 총 14시간  ** 세부일정은 첨부된 파일을 참고해주시기 바랍니다.

● 장소: 전경련회관(FKI타워) 컨퍼런스센터 3층 다이아몬드홀(여의도역 2번출구)

● 신청기한 및 방법: ~6월 12일(수)까지 phasa.or.kr>교육·행사 참여>교육·행사 신청>RA 실무자 과정에서 신청. 금액 별첨

● 참석범위: 개발분야 경력 5년차 이하 대상

● 인원: 120명 (선착순 마감, 전자세금계산서를 이메일로 받으시면 신청 완료)

● 제공사항: 교육자료집, 수료증

● 문의: 이메일 phasa@phasa.or.kr 또는 전화 02-323-5680

 

     ※ 별 첨: 1. 신청안내 및 수강료납부방법 (1p)  2. 강의시간표 및 내용 (1p)

              3. 교육 장소 안내 (1p)  끝.

03

2024-04
2024 의약품분석 실무교육(LC-MS/MS를 이용한 단백체학 기술) 신청의 件

1. 귀 사의 무궁한 발전을 기원합니다.

 

2. 최근 제약·바이오 산업은 맞춤형 의학의 중요성으로 인해 단백체학 연구에 대한 수요가 증가하고 있고, 최신 단백체학 기술은 단백질 바이오마커를 찾아내고 분자 진단에 활용함으로써 맞춤형 의약품 개발에 중요한 역할을 하고 있습니다.

 

3. 이에 전문가회에서는 RA업무를 진행함에 있어 제품에 대한 단백체학 실험 Data 및 허가자료 검토 등 효율적인 허가자료 작성에 QC관련 업무의 이해도가 필요함에 따라 담당자의 실무 이해도를 높이기 위해 의약품분석 실무교육을 다음과 같이 진행하고자 하오니 많은 관심과 참여 부탁드립니다.

 

           ―  다  음  ― 

 

● 교육 과정명: 2024 의약품분석 실무교육(LC-MS/MS를 이용한 단백체학 기술)

● 일정: 2024년 4월 18일(목) 13:20~17:30** 세부일정은 첨부된 파일을 참고해주시기 바랍니다.

● 장소: 셀키 바이오 R&D센터 회의실(서초구 서초대로67, 성령빌딩 2층)

● 신청기한 및 방법: ~4월 16일(화)까지 phasa.or.kr>교육·행사 참여>교육·행사 신청>의약품분석 실무교육에서 신청. 금액 별첨

● 참석범위: QC업무의 이해가 필요한 RA담당자, QC담당 실무자 및 연구원, 단백체학에 관심 있는 기타 실무자

● 인원: 0명 (소수 모집, 선착순 마감, 전자세금계산서를 이메일로 받으시면 신청 완료)

● 제공사항: 교육자료집(파일), 수료증

● 문의: 이메일 phasa@phasa.or.kr 또는 전화 02-323-5680

 

     ※ 별 첨: 1. 신청안내 및 수강료납부방법 (1p)  2. 강의시간표 및 내용 (1p)

              3. 교육 장소 안내 (1p)  끝.

03

2024-04

05

2024-03
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교육일정

+
2024 RA 실무자 과정

교육일정 : 2024-06-17 ~ 2024-06-18

신청 종료
2024 의약품분석 실무교육(LC-MS/MS를 이용한 단백체학 기술)

교육일정 : 2024-04-18 ~ 2024-04-18

신청 종료

분과 소개

RA분과 Regulatory Affairs

약사법 및 관련 고시에 대한 규정 검토와 의약품 인허가 관련 정책을 파악 및 의견수렴, 정책제안을 합니다.

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BD분과 Business Development

국내외 의약품 연구개발 및 파트너 동향에 대한 정보를 공유합니다.

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GS분과 Global Strategy

국내 회사들의 해외 진출을 위한 해외 허가제도의 연구와 담당자들간의 네트워크 증대를 위한 세미나를 진행합니다.

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