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교육·행사 신청

교육·행사참여

Participation in Education and Events

교육·행사 참여 신청

2020 개발업무 실무교육(RA) 심화과정

교육,행사에 관한 자세한 내용이 담긴 표입니다.
구분 직무교육
교육·행사명 2020 개발업무 실무교육(RA) 심화과정
신청기간 2020-11-04 ~ 2020-11-25
교육일정 2020년 11월 23일(월), 30일(월) 13:30~18:00
학습일수/시간 2일/8시간
교육장소 서울 영등포구 여의대로 24 컨퍼런스센터 3층 에머랄드홀
수강료

회원사 : 230,000

비회원사 : 460,000

정원 80명
첨부파일 /upload/event/5fa2317b9130d.pdf
교육,행사에 관한 자세한 내용이 담긴 표입니다.
구분 직무교육
교육·행사명 2020 개발업무 실무교육(RA) 심화과정
신청기간 2020-11-04 ~ 2020-11-25
교육일정 2020년 11월 23일(월), 30일(월) 13:30~18:00
학습일수/시간 2일/8시간 교육장소 서울 영등포구 여의대로 24 컨퍼런스센터 3층 에머랄드홀
수강료

회원사 : 230,000

비회원사 : 460,000

정원 80명
첨부파일 대외공문 PHASA 2020-0027 (PhaSA 2020 개발업무 실무교육(RA) 심화과정 신청의 件).pdf

안내사항

교육·행사 안내사항

개발분야 경력 5년 이상을 대상으로 RA 전반에 대한 이해를 바탕으로 RA연관 업무에 대한 실사례 제시 및 규정에 대한 개정과 적용 계획, 이에 따른 대응 방안 등을 모색하는 맞춤형 교육내용으로 개발업무 실무교육 심화과정을 진행하오니 많은 관심과 참여 부탁드립니다.

교육·행사 신청 안내

1. www.phasa.or.kr 로그인 후 교육·행사 참여>교육·행사 신청>개발업무 실무교육 심화과정/신청서 작성 ※ KPAI 홈페이지 기존 회원인 경우 : 기존 아이디 입력, 비번은 12345(초기화) → 개인정보 업데이트(필수 사항) (강화된 개인정보보호법에 따라 변경된 사업장에 재가입시 기존 가입하신 회원들도 본 절차에 따라 가입 신청을 해주셔야 합니다.) ※ 신규 회원인 경우 : 회원가입을 통해 접속 2. 참가자 본인 아이디로만 신청이 가능하며, COVID-19 확산 방지 대책으로 원활한 관리를 위해 대리 참석은 불가합니다. 3. 회사 PO# 발행 이후 계산서 발행 등 기타 요청사항을 작성 해 주세요

기타사항

※ 법인회원사 구분은 2020년도 하반기 가입 기준(하반기 연회비 50만원 납부)으로 적용되며, 전문가회 홈페이지 회원사 현황에서 확인하실 수 있습니다. ※ 법인회원가로 할인 혜택을 받고자 하실 경우, 홈페이지 공지사항 전문가회 회원가입 안내를 참고하시어 법인회원사로 가입 후 신청해 주시기 바랍니다. (소속 회사가 법인회원사로 가입이 되어 있으면, 소속 된 임직원분은 홈페이지 개인회원으로 개별 가입을 통해 교육 신청 시 할인 혜택을 받으실 수 있습니다.) ※ 제약개발전문가회는 비영리단체로 목적사업의 진행은 별도의 부가세가 청구되지 않는 계산서를 발행합니다.

입금/환불 안내

1. 2020년 11월 18일(수) 18:00까지 취소 가능하며, 반드시 유선 통화 후 취소해야 합니다. ※ 취소 기한 내 유선 통화를 통한 취소 요청이 없을 경우 정상적인 교육 등록으로 인정 2. 2020년 11월 18일(수) 18:00 이후부터 교육 전날까지 신청 취소나 환불 요청 시에는 수수료(40%) 부과 및 공제 후 환불됩니다. 3. 교육 시작 이후 부터는 환불이 불가하고, 유선 통화로 취소 요청이 되지 않고 교육에 참석하지 않은 미입금자의 경우 전자계산서 발행을 통해 취소 수수료(40%)를 부과합니다. 4. 최종 참가자 명단은 11월 20일(금)에 연구회 홈페이지(phasa.or.kr)에 공지합니다.

교육 프로그램 관련 표입니다.
구분 시간 강의제목 강사 비고
1일차 (1) 13:30-14:30 2020 Overview & 2021 Outlook
1일차 (2) 14:40-15:40 임상시험 통계 관련 주요보완사항
1일차 (3) 15:50-16:50 ICH 가이드라인의 이해 및 적용 사례
1일차 (4) 17:00-18:00 허가특허 연계제도의 이해
2일차 (1) 13:30-14:30 의약품 불순물 유전독성 시험의 이해
2일차 (2) 14:40-15:40 최근 GMP 심사의 이해
2일차 (3) 15:50-16:50 안전성·유효성 심사시 주요 보완사항
2일차 (4) 17:00-18:00 품목갱신제/표시기재/낱알식별 규정의 이해