- Home
- 교육·행사참여
- 교육·행사 신청
교육·행사 신청
교육·행사 참여 신청
안내사항
교육·행사 안내사항
개발분야 경력 3년 이하를 대상으로 RA업무이해, 인허가 절차, 약사법, 시행규칙 등 기초 이론을 함양할 수 있는 맞춤형 교육내용으로 개발업무 실무교육 초급과정을 진행하오니 많은 관심과 참여 부탁드립니다.
교육·행사 신청 안내
1. 홈페이지 로그인 후 ‘교육행사 참여/교육행사 신청/개발업무 실무교육 초급과정(상반기)/신청 2. 참가자 본인 아이디로만 신청이 가능합니다. 3. 회원정보에서 개인 정보 확인 후 신청 해 주세요.(연락처 미기재시 수정) 4. 회사 PO# 발행 이후 계산서 발행 등 기타 요청사항을 작성 해 주세요 5. 수강신청 클릭하여 접수 완료
기타사항
1. 2020년 6월 26일(금) 18:00까지 취소 가능하며, 반드시 유선 통화 후 취소해야 합니다. ※ 취소 기한 내 유선 통화를 통한 취소 요청이 없을 경우 정상적인 교육 등록으로 인정 2. 2020년 6월 26일(금) 18:00 이후부터 교육 전날까지 신청 취소나 환불 요청 시에는 수수료(40%) 부과 및 공제 후 환불됩니다. 3. 교육 시작 이후 부터는 환불이 불가하고, 유선 통화로 취소 요청이 되지 않고 교육에 참석하지 않은 미입금자의 경우 전자계산서 발행을 통해 취소 수수료(40%)를 부과합니다. 4. 최종 참가자 명단은 6월 29일(월)에 연구회 홈페이지에 공지합니다.
입금/환불 안내
- 무통장 입금하신 경우
홈페이지 로그인 > 마이페이지 > 교육·행사 신청내역 > 해당하는 과정명 선택 > 결제정보 > "교육 취소"
- 교육취소를 완료하신 후 1:1 문의게시판에 교육명, 성함, 입금액, 환불 받으실 계좌를 기재하여 글을 남겨주시기 바랍니다.
- 환불 신청 후 최대 7일 이내에 환불해 드립니다.
| 구분 | 시간 | 강의제목 | 강사 | 비고 |
|---|---|---|---|---|
| 1일차 (1) | 13:30-15:10 | RA담당자가 알아야 할 법률과 규정 | ||
| 1일차 (2) | 15:20-16:40 | 의약품 허가심사제도의 이해 | ||
| 1일차 (3) | 16:50-18:00 | 안전성유효성심사 규정 및 적용 | ||
| 2일차 (1) | 13:30-14:30 | 안정성시험 자료의 검토와 이해 | ||
| 2일차 (2) | 14:40-15:40 | 공정서와 의약품집의 활용 | ||
| 2일차 (3) | 15:50-16:50 | 생동성 시험자료의 검토 | ||
| 2일차 (4) | 17:00-18:00 | 의약품의 기준 및 시험방법 자료의 검토 | ||
| 3일차 (1) | 13:30-14:30 | 품목갱신제/표시기재/낱알식별 규정의 이해 | ||
| 3일차 (2) | 14:40-15:40 | 임상시험의 이해 | ||
| 3일차 (3) | 15:50-16:50 | CTD 자료 작성 사례 | ||
| 3일차 (4) | 17:00-18:00 | 허가특허 연계제도의 이해 |