제약산업의 성공적인 미래를 선도하는 PhaSA

PhaSA는 대한민국의 제약산업을 미래의 확실한 핵심산업으로 성장시키기 위한 견고한 기틀을 마련하고자 합니다.

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공지사항 및 뉴스, 이슈

29

2026-04
2026 상반기 RA 실무자 과정 신청의 件

1. 귀 사의 무궁한 발전을 기원합니다.

 

2. 식품의약품안전처 한국규제과학센터 산하 협의체인 규제과학전문가회(PhaSA, 구. 제약개발전문가회)는 제약맞춤형 인재개발 양성과 인적인프라 구축을 위해 제약개발(RA), 의약품 가격(MA) 그리고 사업개발(BD), 연구개발(R&D) 등의 다양한 제약산업 직무교육 과정을 매년 실무자 중심으로 운영해오고 있습니다.

 

3. 금번에 진행하는 RA 실무자 과정은 RA업무이해, 인허가 절차, 비/임상시험 관련 규정, 허가특허 연계제도 등 기초 이론을 함양할 수 있는 맞춤형 교육내용으로 다음과 같이 진행하고자 하오니 많은 관심과 참여 부탁드립니다.

 

             ―  다  음  ― 

 

● 교육 과정명: 2026 상반기 RA 실무자 과정

● 일정: 2026년 6월 1일(월), 2일(화) 2일 과정 총 16시간  ** 세부일정은 첨부된 파일을 참고해주시기 바랍니다.

● 장소: 전경련회관(FKI타워) 컨퍼런스센터 2층 사파이어홀(여의도역 1번출구)

● 신청기한 및 방법: ~5월 26일(화)까지 phasa.or.kr>교육·행사 참여>교육·행사 신청>RA 실무자 과정에서 신청. 금액 별첨

● 참석범위: RA분야 실무자 및 RA업무에 대한 이해가 필요하신 분 대상

● 인원: 80명 (선착순 마감, 전자세금계산서를 이메일로 받으시면 신청 완료)

● 제공사항: 책자(교육자료), 수료증 (중식은 제공되지 않음)

● 문의: 이메일 phasa@phasa.or.kr 또는 전화 02-323-5680

 

     ※ 별 첨: 1. 신청안내 및 수강료납부방법 (1p)  2. 강의시간표 및 내용 (1p)

              3. 교육 장소 안내 (1p)  끝.

12

2026-03
2026 제약개발 종합 과정 신청의 件

1. 귀 사의 무궁한 발전을 기원합니다.

 

2. 식품의약품안전처 한국규제과학센터 산하 협의체인 규제과학전문가회(PhaSA, 구. 제약개발전문가회)는 제약맞춤형 인재개발 양성과 인적인프라 구축을 위해 제약개발(RA), 의약품 가격(MA) 그리고 사업개발(BD), 연구개발(R&D) 등의 다양한 제약산업 직무교육 과정을 매년 실무자 중심으로 운영해오고 있습니다.

 

3. 금번에 개발업무 분야 신입 등을 대상으로 진행하는 제약개발 종합 과정은 RA실무자들이 기본적으로 알아야 할 허가, 약가, BD, 임상, 특허, 품질관리 업무에 대한 전반적인 제도 및 법령, 규정의 이해 및 자료 검색 방법 등을 함양할 수 있는 맞춤형 교육내용으로 다음과 같이 진행하고자 하오니 많은 관심과 참여 부탁드립니다.

 

                   ―  다  음  ― 

 

● 교육 과정명: 2026 제약개발 종합 과정

● 일정: 2026년 4월 14일(화) 09:00-17:20** 세부일정은 첨부된 파일을 참고해주시기 바랍니다.

● 장소: 전경련회관(FKI타워) 컨퍼런스센터 2층 사파이어홀(여의도역 1번출구)

● 신청기한 및 방법: ~4월 9일(목)까지 phasa.or.kr>교육·행사 참여>교육·행사 신청>제약개발 종합 과정에서 신청. 금액 별첨

● 참석범위: 개발업무 분야 신입 및 개발업무에 대한 이해가 필요하신 분

● 인원: 100명 (선착순 마감, 전자세금계산서를 이메일로 받으시면 신청 완료)

● 제공사항: 책자(교육자료), 수료증 (중식은 제공되지 않음)

● 문의: 이메일 phasa@phasa.or.kr 또는 전화 02-323-5680

 

 

     ※ 별 첨: 1. 신청안내 및 수강료납부방법 (1p)  2. 강의시간표 및 내용 (1p)

              3. 교육 장소 안내 (1p)  끝.

09

2026-03

03

2026-02
PhaSA 도서 ‘PCB 2026’ 구입 신청 안내

1. 귀 사의 무궁한 발전을 기원합니다.

 

2. 우리 전문가회(구. 제약개발전문가회)는 제약·바이오 분야 실무담당자의 전문 활동을 지원하고 정보 제공과 교류 확대를 위해 지난 2017년 3월에 비영리단체로 설립하여, 제약개발 관련 직무 중심의 전문가회로 운영하였고, 지난해부터 한국규제과학센터 산하 단체로 활동하여 정부기관과의 소통 및 직무교육 확대를 통해 실무담당자의 역량을 강화해 오고 있습니다. 이와 관련하여 설립 취지와 방향성을 공유하고, 규제과학 중심의 전문성 강화와 역할 정립을 위해 지난 1월 제10차 정기총회를 통해 명칭을 규제과학전문가회(PhaSA; Pharmaceutical and Regulatory Science Association)로 변경하였습니다.

 

3. 아울러, 상기 제목과 같이 의약품 규제과학업무(약사 등)의 핸드북인 2026년판 PCB 신청을 별첨과 같이 안내 드리오니 많은 신청 바랍니다.  

   ※ PCB의 소유권은 규제과학전문가회(구. 제약개발전문가회)에 있으며, 별첨 안내해 드린 바와 같이 전문가회 홈페이지에서만 구입 신청이 가능하오니 참고하시기 바랍니다.

   ※ PPRS 핸드북은 하반기 발행 예정

 

4. “SMART PCB”는 2026년판 PCB 핸드북 구매자에 한하여 개인별로 QR코드가 발급되어 이용이 가능합니다. 

   ※ 기존 SMART PCB는 3월 27일까지 이용 가능

 

 

※ 별첨: 1. PCB 2026 도서구입 신청 안내

        2. PCB 2026 목차

공지사항 더보기 +

교육일정

+
2026 상반기 RA 실무자 과정

교육일정 : 2026-06-01 ~ 2026-06-02

신청 가능
2026 제약개발 종합 과정

교육일정 : 2026-04-14 ~ 2026-04-14

신청 종료

분과 소개

RA분과 Regulatory Affairs

약사법 및 관련 고시에 대한 규정 검토와 의약품 인허가 관련 정책을 파악 및 의견수렴, 정책제안을 합니다.

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BD분과 Business Development

국내외 의약품 연구개발 및 파트너 동향에 대한 정보를 공유합니다.

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국내 회사들의 해외 진출을 위한 해외 허가제도의 연구와 담당자들간의 네트워크 증대를 위한 세미나를 진행합니다.

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