공지사항
규제과학전문가회의 주요 소식과 자료를 전합니다.
40PhaSA GS분과 해외 허가등록 미니세미나(미국 및 유럽 허가 등록) 개최 안내2,926392021 PIC/S GMP 가이드라인 관련 번역 감수 참여 협조요청의 件2,81838의약품 잔류용매 기준 질의응답집[민원인 안내서] 개정 알림의 件2,14637식약처 용역과제 관련 자문위원 추천 안내2,39136PhaSA 핸드북 ‘PCB & ePCB & PPRS & 임상제도 법령집’ 구입 사전 신청 안내4,16035식품의약품안전평가원 2021년 의약품심사부 업무설명회 개최 및 참석안내2,30634‘제약개발전문가회’ 2021 정기총회 및 제약 세미나 개최 안내2,31833의약품 잔류용매 기준 질의응답집(민원인 안내서) 개정(안) 의견 조회 요청2,49232PhaSA 2021년 상반기 연회비 납부 및 신규 법인회원사 가입, PCB 2021 광고신청 안내14,88431대전지방식품의약품안전청-제약개발전문가회 2020 RA간담회(서면대체) 결과 회람2,92430PhaSA ’사업개발(BD) 실무 통합교육(온라인)‘ 전환 및 신청 안내의 件3,05129PhaSA(구. KPAI) ’사업개발(BD) 실무 통합교육‘ 신청 안내의 件2,75328PhaSA(구. KPAI) 2020 개발업무 실무교육(RA) 심화과정 신청의 件2,68327ICH Q8 및 Q9 가이드라인 질의응답집(안)(민원인 안내서) 의견 조회 요청2,15226PhaSA(구. KPAI) 2020 개발업무 실무교육(RA) 기본과정 신청의 件4,750