규제과학전문가회의 교육 과정을 안내해 드립니다.
규제과학전문가회(PhaSA)의 교육과 행사를 통해 많은 배움의 기회를 누리시고, 함께 제약산업의 미래를 개척해 주시길 바랍니다.
개발업무(RA) 분야
개발업무(RA) 현장에서 실질적으로 필요로 하는 분야와 내용을 실사례 중심으로 교육하며, 핵심 노하우 공유를 통해 담당자의 업무 이해를 돕고 실무 해결 능력을 함양합니다.
| 제약개발실무 초급과정 | 개발업무 분야 경력 3년 이하 대상으로 RA 업무 이해, 인허가 절차, 약사법, 시행규칙 등 기초 이론 중심의 교육 과정 |
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| 제약개발실무 심화과정 | 개발업무 분야 경력 5년 이상 대상으로 실사례 제시 및 규정 개정과 적용 계획, 이에 따른 대응 방안 등을 모색하여 종합적이고 입체적인 실무지식 함양 |
| 제약개발실무 특화과정 (임상/통계, GMP, QbD) | 허가신청에 사용되는 개별 자료의 생성 과정과 검토 방법에 대한 배경지식을 높이기 위해, 연구소·생산부·임상/생동시험기관·품질관리부 등에서 생성된 자료의 이해도를 높이는 업무별 특화 교육 과정 |
| 기타 의약품의 이해 및 허가 과정 | 바이오의약품, 희귀의약품, 천연물의약품, 일반의약품, 원료의약품, 동물의약품 등의 허가 과정 소개 및 이해 |
사업개발(BD) 분야
사업개발 업무 담당자들의 전문성을 고취시키고, 업무 체계화를 통해 환경 변화에 능동적으로 대응할 수 있는 해결 방안을 습득합니다.
| 사업개발실무 기본과정 | 사업개발 분야 경력 5년 이하 대상으로 기초 이론 중심의 교육 과정 |
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| 사업개발실무 심화과정 | 사업개발 분야 경력 5년 이상 대상으로 이해도 및 실무 적용 사례 공유를 통한 직무역량 강화 중심의 교육 과정 |
보험약가(MA) 분야
보험의약품 가격 제도 전반에 대한 이해 증진과 실사례 공유를 통해 직무능력을 함양합니다.
| 보험약가실무자 과정 | 의약품 가격 업무에 실무적으로 필요한 기초 이론뿐 아니라 실제 사례를 공유하는 교육 과정 |
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기타 분야
| 신의료기술평가 실무자 과정 | 신의료기술(치료재료)의 기본적인 개념 전달을 통한 실무 능력 강화 |
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| 의약품 분석(QC) 실무과정 | 효율적인 허가자료 작성에 QC 관련 업무의 이해도가 필요함에 따라 이론과 실습을 병행하는 교육 과정 |
| 제약개발 취업 대상자 기초 교육과 멘토링 | 취업준비생 대상 제약업무 전반에 대한 교육 및 멘토링 |
교육 신청 절차
01
회원가입
02
교육 신청
03
신청 승인
(입금 확인)
04
교육과정 수강
05
만족도 조사
06
교육과정 수료