2025 상반기 RA 실무자 과정
RA업무이해, 인허가 절차, 비/임상시험 관련 규정, 허가특허 연계제도 등 기초 이론을 함양할 수 있는 맞춤형 교육내용으로 진행하오니 많은 관심과 참여 부탁드립니다. ※ 법인회원사 구분은 2025년도 상반기 가입 기준으로 적용되며, 전문가회 홈페이지 회원사 현황에서 확인하실 수 있습니다. ※ 법인회원가로 할인 혜택을 받고자 하실 경우, 홈페이지 공지사항 전문가회 회원가입 안내를 참고하시어 법인회원사로 가입 후 신청해 주시기 바랍니다. (소속 회사가 법인회원사로 가입이 되어 있으면, 소속 된 임직원분은 홈페이지 개인회원으로 개별 가입을 통해 교육 신청 시 할인 혜택을 받으실 수 있습니다.) ※ 제약개발전문가회는 비영리단체로 목적사업의 진행은 별도의 부가세가 청구되지 않는 계산서를 발행합니다.
※ 법인회원사 구분은 2025년도 상반기 가입 기준으로 적용되며, 전문가회 홈페이지 회원사 현황에서 확인하실 수 있습니다.
※ 법인회원가로 할인 혜택을 받고자 하실 경우, 홈페이지 공지사항 전문가회 회원가입 안내를 참고하시어 법인회원사로 가입 후 신청해 주시기 바랍니다. (소속 회사가 법인회원사로 가입이 되어 있으면, 소속 된 임직원분은 홈페이지 개인회원으로 개별 가입을 통해 교육 신청 시 할인 혜택을 받으실 수 있습니다.)
※ 제약개발전문가회는 비영리단체로 목적사업의 진행은 별도의 부가세가 청구되지 않는 계산서를 발행합니다.
신청 방법·안내
1. www.phasa.or.kr 로그인 후 교육·행사 참여>교육·행사 신청>상반기 RA실무자 과정/신청서 작성
2. 참가자 본인 아이디로만 신청이 가능하며, 대리 참석 확인 시 1인 교육비 추가하여 재청구됨
3. 회사 PO# 발행 이후 계산서 발행 등 기타 요청사항을 작성 해 주세요
취소·환불 규정
1. 2025년 4월 23일(수) 18:00까지 무료 취소 가능하며, 반드시 유선 통화 후 취소해야 합니다.
※ 취소 기한 내 유선 통화를 통한 취소 요청이 없을 경우 정상적인 교육 등록으로 인정
2. 2025년 4월 23일(수) 18:00 이후부터는 환불이 불가하고, 교육에 참석하지 않은 미입금자의 경우에도 전자계산서 발행을 통해 전액 교육비를 부과합니다.
첨부자료
커리큘럼
- 의약품 허가 관련 제도의 이해 · 2025.04.28 09:10
- 비임상시험 자료의 구성과 평가 · 2025.04.28 10:30
- 생동시험 관련 품질자료 검토 · 2025.04.28 13:00
- 약동 시험규정 및 자료 검토, 적용 · 2025.04.28 14:10
- 임상시험의 이해 · 2025.04.28 15:20
- 안전성유효성 심사 규정의 이해 · 2025.04.28 16:40
- 허가특허 연계제도의 이해 · 2025.04.29 09:10
- 의약품의 기준 및 시험방법 자료의 이해 · 2025.04.29 10:30
- 안정성시험 자료의 종류와 이해 · 2025.04.29 13:10
- 품목갱신제/재심사/재평가 제도의 이해 · 2025.04.29 14:20
- CTD의 이해 · 2025.04.29 15:30
- DMF 연계심사의 이해 · 2025.04.29 16:40