2021 개발업무 실무교육(RA) 초급과정(Ⅲ)

2021 개발업무 실무교육(RA) 초급과정(Ⅲ)

개발분야 경력 3년 이하를 대상으로 RA업무이해, 인허가 절차, 약사법, 시행규칙 등 기초 이론을 함양할 수 있는 맞춤형 교육내용으로 개발업무 실무교육 초급과정을 진행하오니 많은 관심과 참여 부탁드립니다. ※ 법인회원사 구분은 2021년도 상반기 가입 기준(하반기 연회비 50만원 납부)으로 적용되며, 전문가회 홈페이지 회원사 현황에서 확인하실 수 있습니다. ※ 법인회원가로 할인 혜택을 받고자 하실 경우, 홈페이지 공지사항 전문가회 회원가입 안내를 참고하시어 법인회원사로 가입 후 신청해 주시기 바랍니다. (소속 회사가 법인회원사로 가입이 되어 있으면, 소속 된 임직원분은 홈페이지 개인회원으로 개별 가입을 통해 교육 신청 시 할인 혜택을 받으실 수 있습니다.) ※ 제약개발전문가회는 비영리단체로 목적사업의 진행은 별도의 부가세가 청구되지 않는 계산서를 발행합니다.

신청 방법·안내

1. 홈페이지 로그인 후 ‘교육행사 참여/교육행사 신청/개발업무 실무교육 초급과정(Ⅲ)/신청

2. 참가자 본인 아이디로만 신청이 가능합니다.

3.회사 PO# 발행 이후 계산서 발행 등 기타 요청사항을 작성 해 주세요

4. 부정 수강을 방지하기 위해 접속시 비디오 카메라를 활성화하여 본인 얼굴이 보여야 하며, 교육 수강 시 이어폰 또는 헤드셋을 필히 착용해야 합니다.

취소·환불 규정

1. 2021년 5월 13일(목) 18:00까지 취소 가능하며, 반드시 유선 통화 후 취소해야 합니다.
※ 취소 기한 내 유선 통화를 통한 취소 요청이 없을 경우 정상적인 교육 등록으로 인정

2. 2021년 5월 13일(목) 18:00 이후부터 교육 전날까지 신청 취소나 환불 요청 시에는 수수료(40%) 부과 및 공제 후 환불됩니다.

3. 교육 시작 이후 부터는 환불이 불가하고, 유선 통화로 취소 요청이 되지 않고 교육에 참석하지 않은 미입금자의 경우 전자계산서 발행을 통해 취소 수수료(40%)를 부과합니다.

4. 최종 참가자 명단은 5월 14일(금)에 연구회 홈페이지(phasa.or.kr)에 공지합니다.

첨부자료

커리큘럼

1. 허가특허 연계제도의 이해 · 2021.05.27 15:00
2. CTD 자료 작성 사례 · 2021.05.27 16:00
3. 안전성유효성 심사 규정의 이해 · 2021.05.27 15:00
4. 공정서와 의약품집의 활용 · 2021.05.27 16:00